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[ISVHLD2012]肝细胞肝癌疫苗的研究进展——Jack R. Wands教授采访
事实上它两种都适用。这种蛋白在CC细胞和HCC细胞的细胞表面高表达,因此它是暴露在外部环境中的。我们尝试用免疫治疗或疫苗途径使机体对这些肿瘤“致敏”——针对只见于肿瘤细胞的这一蛋白。
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[ISVHLD2012]第14届国际病毒性肝炎和肝病大会肝细胞肝癌领域新进展——樊嘉教授专访
“中国是个肝病大国,第14届国际病毒性肝炎和肝病大会第一次在中国召开,表明我们肝炎和肝病的研究已达到国际前沿水平,也是对我们的充分的信任和认可。这次大会成果累累,也提出了很多新的概念和一些可用于诊断、预测以及研究的非常有前景的新方法。”--樊嘉
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[ISVHLD2012]针对病毒性肝炎的天然免疫和获得性免疫——Prof.Robert Thimme专访
我的报告主要涉及这两种病毒,然而我将更关注于病毒感染导致的适应性免疫应答超过固有免疫应答。通过这方面研究我试图解释控制这些病毒感染患者适应性免疫应答失败而导致慢性乙肝和丙肝感染的主要原因。
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[ISVHLD2012]甲型肝炎的流行病学、免疫应答和预防——Prof.F. Blaine Hollinger 专访
他们之间存在某种联系。丙肝有些推理很有趣。病毒在感染早期逃避免疫的途径可以被其他病毒利用,但是由于某种原因,他们逃避免疫的方式却不相同。丙肝和甲肝的途径相似,但是丙肝能够造成慢性感染而甲肝不能,这很令人不解。
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[ISVHLD2012]核苷(酸)类似物治疗乙型肝炎的长期结局:耐药、有效性和安全性——Prof.Eugene R. Schiff专访
在美国,目前已经出台一项政策,需对1945年至1965年出生的人进行HCV筛查,眼下这些年龄在47至67岁的人生活在美国的各个地方。为什么呢?因为这些人群占到目前病人的70%。
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[ISVHLD2012]当前肝炎的挑战——Prof.Charles M. Rice专访
过去二十多年来,我们欣喜地看到丙型肝炎的细胞培养系统已经取得巨大进步。对于丙型肝炎而言,在非A和非B的时代,人们试图对这种病毒进行细胞内培养,但没有取得成功。在丙肝病毒鉴定后,即使我们能够开发出敏感的检测复制水平的试剂,但是仍不能马上做到这一点。我认为我们确实为之奋斗了许多年,直到病毒发现十年之后第一个复制子才被鉴定出来。
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[ISVHLD2012]HBV治疗性疫苗最新进展——Prof.Marie-Louise Michel专访
开始的时候我们使用预防性HBV重组疫苗并且成功地使用它做为治疗性疫苗诱导抗体和CD4+T细胞应答,但是它的作用不是足够的强。此后我们转向了其它类型的疫苗和并利用DNA重组技术,比十年前我们第一次设计DNA疫苗更容易。
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[ISVHLD2012]大会主席闻玉梅院士大会概况介绍
目前,HBV母婴传播仍是很大的问题。约有3%-5%的婴儿期感染不能通过疫苗接种预防,在中国这样一个人口众多的国家,这仍是一大问题。3%的感染不是一个小数字。在HCC方面,需要就防治感染和复发进行研究,因为这也是一个大问题。
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[ISVHLD2012]慢性乙型肝炎免疫治疗的当前进展和挑战——王福生教授访谈
非常高兴接受《国际肝病》的采访,就像刚才我在大会报告中提到的在慢性乙型肝炎病毒感染患者体内实际上病毒因素和免疫因素互相作用导致了慢性乙肝,这种作用发生的场所在肝脏中,慢性乙肝患者接受抗病毒治疗以后逐步恢复的过程中间,我们临床上通常检测的指标比如病毒学指标、生化指标、有部分免疫指标像两对半检测中的抗体指标等
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[ISVHLD2012]无创肝纤维化诊断的应用及研究方向——吉林大学白求恩第一医院牛俊奇教授访谈
无创性肝纤维化检测包括两部分内容:一部分是有关肝纤维化血液中的一些指标的检测。这方面检测开展得比较早,但是目前这些指标从我们所应用的临床情况来看,其敏感和特异性并不是很理想,所以现在更多的人倾向于用Fibroscan来进行检测。
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[ISVHLD2012]中国重型乙型肝炎研究进展——华中科技大学同济医学院宁琴教授访谈
这个问题是广大医务工作者关注的问题,也是一个热点问题,目前能够获得的数据并不是非常多,所以我想这个问题在我国是非常有代表性的,谈到慢性乙型重型肝炎的抗病毒治疗首先我们需要了解慢性乙型重型肝炎和通常意义上的其他普通类型的慢性乙型肝炎有什么区别,这个区别表现在两方面。
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[ISVHLD2012]乙型肝炎自然史研究启示——台湾大学医学院高嘉宏教授访谈
我们刚刚在Gastroenterology上发表了一篇文章,其中经多变量分析显示,低HBV-DNA的患者中,HBsAg>1000IU/mL者的HCC风险是HBsAg<1000IU/mL者的5倍。在校正其他因素后再进行多变量分析,前者的HCC风险增加为后者的13倍。
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[ISVHLD2012]慢性乙型肝炎的联合治疗——陈力元教授专访
我分享的是一项来自香港的小规模研究的结果。在这项研究中共有3个组。一组单用替比夫定,一组单用替诺福韦酯,第三组则用这两种药物联合治疗。这是一项小型研究,每组只有14或15例患者,研究只持续了12周。因此,这只是一项概念证明型研究,观察这3种不同治疗方案最初3个月的病毒动力学变化。我们发现,联合组相比两个单药治疗组的病毒抑制略有增加。两个单药治疗组的病毒抑制几乎相同。这提示我们这两种药物之间可能存在一些协同作用。但由于样本规模很小,差别也不大,没有统计学意义。所以,我只能说可能有协同作用,但需要有更大规模的研究来证明。
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[ISVHLD2012]治愈乙型肝炎有必要吗?有可能吗?——Prof.Timothy M. Block专访
目前指南建议应接受治疗的都是有极高肝病死亡风险的患者。我也认同他们有必要接受治疗。群体科学家Alison Evans进行的分析显示,对于符合指南的治疗标准,即DNA升高、肝功能检测增高且年龄超过40岁的患者,未来10年的死亡风险为30-40%。这是很重要的结果。
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[ISVHLD2012]世界卫生组织(WHO) 会议环节介绍——Hande Harmanci博士专访
在第一个环节,我的同事将会报告WHO全球病毒性肝炎防治概况。第二个环节我将就如何与WHO合作这一主题发表演讲。我们设立这两个环节是为了回应WHO的最高权力结构--世界卫生大会的会员国在2010年通过的决议,这次会议从根本上指出,WHO应该更广泛地看待病毒性肝炎,将其在WHO的日程中置于更高级别。
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[ISVHLD2012]慢性丙型肝炎用PEG-IFN联合利巴韦林治疗获得持续病毒学应答的基线预测因子——Prof.Massimo Colombo 专访
IL28B CC表型和快速病毒学应答之间存在重叠,其中快速病毒学应答中丙肝RNA至少低于最高临界值50IU/ml。但我认为这个临界值还是不理想。
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