在本届EASL年会上，西班牙巴塞罗那生物医学研究所Forns等公布了EXPEDITION-1研究的结果(大会摘要号：GS-006)，研究提示基因1、2、4、5和6型HCV代偿期肝硬化成人患者应用 glecaprevir/pibrentasvir（G/P）治疗12周，治疗结束后12周时的持续病毒学应答（SVR12）率高达99.3%，患者的耐受性良好，没有药物相关的严重不良事件（AE）发生。

 

该项3期、单臂、多中心、开放标签的研究纳入初治或经治[应用干扰素（IFN）/聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）±利巴韦林（RBV），或索磷布韦+RBV±PEG-IFN治疗）]的HCV代偿期肝硬化成人患者，基因型包括1、2、4、5和6型，应用G/P治疗(300 mg/120 mg)，每日1次，治疗12周，主要疗效终点为患者的SVR12率，对至少接受1剂药物的所有患者进行安全性评估。

 

结果显示，146例患者纳入研究，25%为经治患者，基因1、2、4、5和6型HCV感染的患者比例分别为59.6%、23.3、11.0、1.4%和4.8%。患者的SVR12率为99.3%（145/146），1例基因1a型HCV感染患者于治疗结束后8周时发生复发。

 

大多数AE为轻度（65%），最常见的AE（≥10%）为乏力和头痛，11例（7.5%）患者发生严重AE，均与研究药物无关。1例患者于治疗后死于和研究药物无关的AE（脑出血），1例既往有食管静脉曲张史的患者于第22天时发生食管静脉曲张出血，无肝功能恶化，没有患者由于不良事件而停用研究药物，没有患者发生3级或以上的丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平升高。