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APASL ACLF研究联盟:AIH相关慢加急性肝衰竭激素治疗应答的早期预测
——  作者:    时间:2023-03-25 09:35:50    阅读数: 26

编者按:自身免疫性肝炎(AIH)是一种免疫介导的肝脏炎症性损伤,近年来其发病呈现上升趋势。AIH相关肝衰竭有多种类型,临床诊治具有很大的挑战性。目前,来自亚太地区和西方关于慢加急性肝衰竭(ACLF)的研究中,AIH相关ACLF(AIH-ACLF)还未得到充分阐述。临床上,慢性AIH患者在既往基础上发生急性起病,可表现为ACLF;当AIH合并病毒感染、药物性肝损伤或肝移植后肝功能恶化,也可表现为ACLF。约20%的AIH-ACLF患者存在严重的黄疸、肝性脑病和凝血功能障碍。糖皮质激素是治疗急性重症AIH的主要有效方法,急性重症AIH患者应单独使用泼尼松或泼尼松龙进行治疗,而AIH合并ACLF患者临床需要做好分层管理,应进行肝移植及相关动态密切评估。近日,亚太肝脏研究学会-慢加急性肝衰竭研究联盟(AARC)在Hepatology International杂志在线发表了有关AIH-ACLF激素治疗应答早期预测的研究,指出基线AARC评分、MELD评分以及第3天动态SURFASA评分可以准确预测AIH-ACLF对激素治疗的早期应答。
 
文章发表封图
(https://doi.org/10.1007/s12072-023-10482-4)
 
研究背景
 
早期发现对糖皮质激素治疗有无应答对于挽救AIH-ACLF患者至关重要。本项研究评估了早期(在治疗的最初几天内)预测AIH-ACLF患者对糖皮质激素治疗有无应答的可能性。
 
研究方法
 
研究从APASL ACLF研究联盟(AARC)数据库中纳入165例基线无感染或肝性脑病的AIH-ACLF患者。AIH-ACLF的诊断主要基于组织学。对接受糖皮质激素治疗的患者进行无应答评估(本研究定义为90天时死亡或肝移植)。在基线和第3天评估实验室检测指标、AARC评分和终末期肝病模型(MELD)评分,以确定早期激素治疗无应答。同时,也采用了基于糖皮质激素治疗第0天(D0)和第3天(D3)的INR、胆红素值及其变化情况的动态SURFASA评分模型[-6.80+1.92×(D0-INR)+1.94×(DΔ%3-INR)+1.64×(DΔ%3-胆红素)]进行了评估。将早期预测指标的表现与2周时MELD评分的变化进行比较。
 
研究结果
 
最终,在165例患者中共有55例患者的临床数据纳入了分析,患者平均年龄38.2±15.0岁,67.2%为女性,平均MELD评分24(IQR:22-27),平均AARC评分7(IQR:6-9),每天口服40(20-40)mg泼尼松。
 
在这一队列中,患者90天无移植生存率为45.7%,其中合并感染的患者预后较差(56% vs. 28.0%,P=0.03)。分析显示,在预测糖皮质激素治疗无应答方面,治疗前AARC评分的受试者工作特征(AUROC)曲线下面积为0.842(95%CI:0.754-0.93),MELD评分为0.837(95%CI:0.733-0.94),SURFASA评分为0.795(95%CI:0.678-0.911),与2周时的MELD评分变化(?MELD)相当(0.770,95%CI:0.627-0.845,P=0.526),且优于第3天的?MELD(0.541,95%CI:0.395-0.687,P<0.001)。除此之外,分析表明联合基线AARC评分(->6)、MELD评分(>24)和动态SURFASA评分(≥-1.2),可以在第3天准确识别出无应答者(P<0.001)。
 
研究结论
 
该项研究结果表明,基线AARC评分、MELD评分以及第3天的动态SURFASA评分可以早期准确预测AIH-ACLF患者对激素治疗无应答。
 
原文链接:Sharma, S., Agarwal, S., Saraya, A. et al. Identifying the early predictors of non-response to steroids in patients with flare of autoimmune hepatitis causing acute-on-chronic liver failure. Hepatol Int (2023). https://doi.org/10.1007/s12072-023-10482-4
 
 
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