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高晓红教授团队:乙型肝炎、肝淋巴瘤治疗或管理进展丨APASL 2024
——  作者:    时间:2024-04-17 07:32:04    阅读数: 56

编者按:盛宴落幕,热度不减。第33届亚太肝脏研究学会年会(APASL 2024)上,国家传染病医学中心肝病协作组、延安大学附属医院感染病科高晓红教授团队共计8项成果入选大会交流,包括1篇口头汇报和7篇壁报展示,其中绿洲项目相关研究2篇、抗病毒治疗的指征及抗病毒治疗指标诊断效能相关研究5篇和肝淋巴瘤相关报道1篇。《国际肝病》特此报道。
 
▲高晓红教授代表团队作口头报告
 
一、绿洲项目相关研究
 
高晓红教授在会上汇报了代偿期乙肝肝硬化应用PEG-IFNα-2b疗效及安全性进行了临床研究,本研究旨在分析PEG-IFNα-2b对HBsAg阳性乙肝肝硬化患者的疗效和安全性,进一步为临床提供理论依据和数据支持。其分析2021年10月至2023年10月延安大学附属医院56例HBsAg阳性代偿期乙肝肝硬化患者临床资料。
 
结果发现:①与核苷组相比,干扰素组治疗代偿期乙肝肝硬化可有效降低血清HBsAg水平,且效果优于核苷组;②干扰素组治疗期间会产生炎症反应,表现为转氨酶、IV型胶原蛋白、肝硬度值升高,与核苷组比较有差异,但患者均可耐受,随治疗结束逐渐趋于正常;③干扰素组治疗代偿期乙肝肝硬化期间T4、T3轻度升高,白细胞、血小板降低,与核苷组比较有明显差异,治疗结束后逐渐恢复正常;④核苷组患者治疗期间均无明显不良反应,干扰素组出现乏力、厌食、脱发、消瘦,但患者均可耐受,随治疗结束后逐渐消失。
 
因此,代偿期乙肝肝硬化患者可应用核苷(酸)类似物联合PEG IFNα-2b治疗,降低HBsAg水平,最终实现减少肝硬化失代偿和肝癌的发生风险。
 
原文链接:Clinical Study on The Efficacy and Safety of Interferon in Compensatory Hepatitis B Cirrhosis. APASL 2024. O-0162.
 
团队东冰报道了1例56岁的男性乙型肝炎肝硬化合并肝癌患者。患者接受了右肝细胞癌切除术,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)呈阳性,接受核苷(酸)类似物治疗后乙型肝炎病毒(HBV)检测不到。2021年2月各项检查显示:乙型肝炎系列定量:HBsAg 213.35 IU/ml、HBsAb<0.5 mIU/ml、HBeAb 0.03(S/CO)、HBcAb 15.3(S/CO);hsHBV DNA未检测到(IU/ml);ALT 22(U/L),AST19(U/L);LSM 6.2(kPa),腹部B超造影:肝实质回声略粗,脾脏增大。
 
排除了干扰素禁忌证后,患者开始每周一次Peg-IFN-α2b 135 ug皮下注射。HBsAg在20周时降至19.85 IU/ml,但当时发现甲状腺功能异常,T4略有升高。停用干扰素1月后患者的甲状腺功能恢复正常。为了避免干扰素引起的副作用,继续Peg-IFN-α2b 90 ug治疗,在第96周,患者的HBsAg为0 IU/ml,HBsAb首次大于10 mIU/ml(37.98 mIU/ml),实现了临床治愈。目前患者病情稳定,未出现肝癌发生。
 
原文链接:One case of hepatitis B cirrhosis complicated with liver cancer was cured. APASL 2024. P-0531.
 
二、抗病毒治疗的指征及抗病毒治疗指标诊断效能相关研究
 
团队周路路对低病毒载量HBeAg阴性慢性HBV感染者不确定期临床特征进行了分析,发现绝大多数低病毒载量HBeAg阴性的不确定期慢性HBV感染者长期处于持续低病毒血症,部分患者肝组织存在损伤,可能进展为肝硬化、肝癌。只要其HBV DNA阳性,均应启动抗病毒治疗。
 
原文链接:Clinical characteristics of low viral load HBeAg negative HBV infection with indeterminate phase. APASL 2024. P-0071.
 
团队辛杰晶对HBeAg阳性、ALT正常不确定期慢性HBV感染者显著肝组织炎症、纤维化危险因素进行了研究,发现ALT正常并不代表肝组织没有炎症或纤维化;需高度关注HBV DNA≥7.8 lgIU/mL和(或)ALT≥29.5 U/L和(或)LSM≥8.05 kPa以及有乙肝家族史的HBeAg阳性、ALT正常的不确定期慢性HBV感染患者,此类患者肝组织可能已存在明显的炎症和(或)纤维化,需积极治疗。
 
原文链接:Risk factors for liver inflammation or fibrosis in HBeAg positive uncertain phase CHB patients. APASL 2024. P-0100.
 
团队刘娜研究了核苷(酸)类似物(NAs)抗病毒治疗在肝活检证明的IC(immune control)患者中的疗效。MA(mildly active)期和IE(immune escape)期患者相比,IC期患者具有良好的抗病毒治疗效果。对于ALT正常和HBV DNA阳性的HBeAg阴性CHB患者,早期抗病毒治疗可以预防不必要的死亡率。
 
原文链接:Effect of therapy in liver biopsy-proven inactive carrier CHB patients with nucleos(t)ide analogues. APASL 2024. P-0086.
 
团队刘娜等对30岁以下ALT正常的慢性HBV感染者抗病毒治疗指征进行了无创指标分析,选取了2013年10月至2018年8月延安大学附属医院住院行肝活检的144例30岁以下ALT正常的慢性HBV感染者的临床资料。应用ROC曲线评估各指标对年龄≤30岁、ALT≤ULN的慢性HBV感染者是否需要抗病毒治疗的诊断效能。发现LSM对年龄≤30岁、ALT≤ULN的慢性HBV感染者启动抗病毒治疗有参考价值。
 
原文链接:Noninvasive index of initiation for antiviral therapy in CHB patients under 30 years with normal ALT. APASL 2024. P-0090.
 
基线HBsAg水平是抗病毒应答的潜在预测因子。然而,由于HBV DNA和ALT的动态变化,HBsAg水平在区分慢性HBV感染的不同自然阶段的潜在诊断价值尚未得到很好的说明。团队刘娜研究了HBsAg水平评价中国主要感染HBV基因型C(HBV-C)的慢性HBV感染患者不同自然期的作用。发现在慢性HBV感染阶段,HBsAg水平差异显著,可以预测主要感染HBV-C的HBeAg阳性慢性HBV感染患者的自然史,所有这些都可能有助于更好地管理患有HBV-C的慢性HBV感染患者。
 
原文链接::Role of HBsAg levels during the different natural phases of chronic hepatitis B virus infection. APASL 2024. P-0129.
 
三、肝淋巴瘤报道
 
团队张萍萍对R-CHOP治疗失败的原发性肝淋巴瘤1例进行了报道,目前原发性肝细胞淋巴瘤(PHL)大型系统研究较少。若出现腹胀、低热、咳嗽、咳痰、体重明显下降、伴腹水及肝脾肿大,实验室检查SAA、ESR、CRP和外周血NLR、PLR、LDH显著增加,肝功AST、ALP、GGT、HBDB和AST/ALT升高,但AFP正常,超声提示多发占位,增强CT扫见“血管漂浮征”,同时合并贫血、低蛋白血症和糖尿病时,应高度怀疑本病,尽可能行肝脏穿刺活检以提高PHL的诊治率,避免误诊、漏诊延误病情。一经确诊,应尽早启动化疗,对于CD20(+)者尽早联合利妥昔单抗,且应适量足疗程,有手术指征者应行手术联合化疗,以延长患者生存期。
 
原文链接:Primary liver lymphoma with R-CHOP treatment failure and its diagnosis and treatment considerations. APASL 2024. P-1111.
 
(来源:《国际肝病》编辑部)
 
 
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