编者按：乙肝病毒（HBV）相关肝细胞癌（HCC）是我国公共健康领域面临的重要挑战，绝大多数HCC患者诊断时已至中晚期。HBV相关HCC患者术后生存期往往更差。因此，HBV相关HCC的防治亟需全程管理。其中，中国乙肝的一级预防已经取得了卓越的成果。高风险人群应定期筛查，尽早治疗，降低HCC病死率。抗病毒治疗是HBV相关HCC二级预防和三级预防的重要措施。在近期举行的2024年世界肝炎日宣传大会暨消除肝炎危害行动大会上，西安交通大学第一附属医院何英利教授在主题报告中，分享了从肝癌的全程管理看慢性乙型肝炎（CHB）患者抗病毒治疗策略。

 

 

NUC药物在HBV相关HCC二级预防中的作用

 

HBV/丙型肝炎病毒（HCV）慢性感染是发生HCC的重要病因。HBV相关HCC二级预防的目标是对于HBV慢性感染者减少或延缓HCC发生。通过抗病毒治疗将CHB患者体内的HBV复制抑制至最低水平或达到功能性治愈，将慢性丙型肝炎（CHC）患者体内的HCV清除以达到治愈，均可明显减少HCC发生，是HBV/HCV相关HCC二级预防最有效的手段^[1]。

 

肝硬化和高病毒载量是HCC的主要危险因素，HCC家族史、饮酒、吸烟、糖尿病等是HCC发生的促进因素。基于患者HCC家族史、HBsAg定量和HBV DNA水平、HBeAg状态等建立REACH-B、mPAGE-B、mREACH-B及aMAP等预测模型，可协助计算亚洲CHB患者未来进展到HCC的风险比。抗病毒治疗与HBV DNA、HBeAg、HBsAg等危险因素的控制直接相关^[1]。

 

HBV DNA＞20 IU/mL影响后续治疗的病毒学应答。一项中国香港回顾性队列研究纳入了440例2009年9月及之前的ETV初治CHB患者，对其中治疗12个月应答不佳的患者继续原方案治疗，每3-6个月进行定期随访，至少每6个月进行血清HBV DNA检测，平均随访34±9个月，研究治疗期间HBV DNA水平对ETV反应的预测价值，结果发现，3年的累积病毒学抑制率仅为57.5%，显著低于12个月应答良好的患者（P＜0.001）^[2]（图1）。

 

图1. HBV DNA>20 IU/mL影响后续治疗的病毒学应答

（引自讲者幻灯）

 

规范核苷（酸）类似物（NUC）治疗中病毒阴转的检测值（20 IU/L），可显著降低疾病进展风险。中国香港地区回顾性队列研究纳入2005-2016年期间接受ETV和（或）TDF治疗至少6个月的20263例CHB患者，随访至患者死亡、诊断为HCC、末次随访日期或随访8年，评估NUC治疗结果与HCC和肝脏事件风险之间的关系。主要研究终点为HCC，次要研究终点为肝脏事件和肝脏相关死亡率。结果显示，HBV DNA控制在20 IU/mL以下显著降低HCC风险和肝脏相关死亡风险^[3]（图2）。

 

图2. 规范NUC治疗中病毒阴转的检测值（20 IU/L），可显著降低疾病进展风险

（引自讲者幻灯）

 

NUC治疗可明显降低肝硬化患者HCC发生风险。一项回顾性队列研究分析了两组CHB肝硬化患者。肝硬化定义：肝组织学，血小板减少（＜150×10⁹/L）或影像学观察到门静脉高压特征。TDF组包括两组来自亚洲中心至少接受12个月TDF 300 mg/d治疗的持续发病患者，对照组包括只接受日常临床护理的初治患者，比较两组HCC 5年累积发生率，总死亡率和肝脏相关性死亡率。结果显示，未接受任何抗病毒治疗患者HCC的5年累积发生率是26.4%，而接受NUC治疗5年后HCC的5年累积发生率显著降低，仅为13.5%^[4]（图3）。

 

图3. NUC治疗可明显降低肝硬化患者HCC发生风险

（引自讲者幻灯）

 

一项中国研究纳入1453例在中国大陆9家医院接受ETV或TDF治疗≥12个月的HBV相关代偿期肝硬化初治患者，其中TDF组和ETV组分别有188例和1265例患者。主要终点是HCC发生率，次要终点是肝移植率和死亡率，结果显示，中国CHB患者中TDF降低HCC风险优于ETV，特别是在肝硬化患者中^[5]（图4）。

 

图4. TDF降低HCC风险优于ETV，特别是在肝硬化患者中

（引自讲者幻灯）

 

有学者检索2019年后发表的在亚洲地区进行、患者例数超过500例、期刊影响因子高于4分、比较ETV与TDF治疗CHB患者HCC发生率的队列研究，显示亚洲地区更多研究支持TDF降低HCC发生率优于ETV^[6]（表1）。

 

表1. 亚洲地区TDF与ETV降低HCC发生率的文献检索结果

 

TDF可通过抑制Akt磷酸化发挥降低HCC风险和免疫调节作用。TDF的细胞代谢产物可与Akt结合，抑制Akt向质膜的移位，进而抑制其在LPS刺激下的磷酸化，从而抑制LPS介导的IL-10的产生。ADV和TDF可能通过抑制Akt的磷酸化来降低HCC风险，并通过抑制上调IL-12与抑制IL-10作用对HBV发挥良好的免疫调节作用^[7]（图5）。

 

图5.ADV/TDF对HBV感染者的潜在价值

（引自讲者幻灯）

 

一项动物研究提示：TDF可通过下调PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导肝星状细胞凋亡直接改善肝纤维化，TDF治疗后PI3K/Akt/mTOR磷酸化水平持续且显著降低，而使用ETV治疗无显著影响^[8]（图6）。

 

图6. TDF可通过下调PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导肝星状细胞凋亡直接改善肝纤维化

（引自讲者幻灯）

 

NUC药物在HBV相关HCC三级预防中的作用

 

HBV相关HCC三级预防的目标为：对于HBV相关HCC患者，减少HCC复发，保障HCC综合治疗效果，延长患者生存期。抗病毒治疗是HBV/HCV相关HCC发生后有效的基础治疗措施之一，可减轻肝炎病毒对肝脏的损害，减轻甚至逆转肝纤维化或肝硬化，延缓肿瘤病情进展，减少HCC复发，保护肝功能，保障其他综合治疗效果，提高总生存率，是三级预防的重要手段之一^[1]。

 

NUC药物对HBV相关HCC患者术后复发的影响不同。来自韩国的历史性队列研究连续性纳入1695例接受根治性肝切除术的HBV相关HCC患者，接受ETV或TDF治疗（2010-2018年），结果显示ETV或TDF治疗对HBV相关HCC患者术后复发的影响不同^[9]（图7）。

 

图7. NUC药物对HBV相关HCC患者术后复发的影响

（引自讲者幻灯）

 

一项回顾分析采用台湾大学医院综合医学数据库，纳入390例于1986至2020年的20岁以上在HCC根除性治疗期间至少接受ETV或TDF治疗3个月的CHB患者，中位随访29个月。比较了ETV和TDF在根治性治疗患者中的HCC复发风险和死亡风险方面的差异，结果显示，与ETV相比，接受TDF治疗在HBV相关根治性肝切除术后的复发和死亡风险显著更低[^10]（图8）。

 

图8.接受TDF治疗在HBV相关根治性肝切除术后的复发和死亡风险显著更低

（引自讲者幻灯）

 

一项荟萃分析在MEDLINE、EMBASE、CENTRAL、Science Direct中检索，最终纳入了9项研究，共5298例患者。旨在评估接受ETV和TDF对HBV相关HCC根治性治疗后的复发率和死亡率的影响。与ETV相比，接受TDF治疗在HBV相关肝切除或消融术后的复发和死亡风险显著更低^[11]（图9）。

 

图9. ETV和TDF治疗后HCC复发风险与死亡风险

（引自讲者幻灯）

 

小 结

 

我国HBV相关HCC问题仍面临严峻形势，亟需基于一级、二级和三级防治的全程管理策略。一级预防方面，新生儿实施乙肝免疫后，显著降低了HBV相关HCC的发病和死亡风险。二级预防方面，及时启动抗病毒治疗并规范NUC治疗中病毒阴转的检测值以降低疾病进展风险。三级预防方面，核苷酸类药物在减少HCC复发和改善生存率方面显著更优。

 

核苷酸类药物TDF具有独特免疫调节机制，可改善肝纤维化，降低HCC发生风险。TDF可通过抑制Akt磷酸化及下调PI3K/Akt/mTOR信号通路机制发挥免疫调节作用，相比ETV，TDF治疗可显著降低患者HCC风险，特别是在肝硬化患者中。与ETV相比，接受TDF治疗在HBV相关肝切除或消融术后的复发和死亡风险显著更低。

 

参考文献：

 

1. 中华医学会肝病学分会肝癌学组. HBV/HCV相关肝细胞癌抗病毒治疗专家共识（2021年更新版）. 临床肝胆病杂志. 2021;37(10):2292-2302.

 

2. Wong GL, et al. Aliment Pharmacol Ther 2012;35:1326–1335.

 

3. Yip TC, et al. J Hepatol. 2019 Mar;70(3)361-370.

 

4. Ken Liu, Jonggi Choi, Vincent Wai-Sun Wong, et al. Tenofovir treatment reduces hepatocellular carcinoma and deaths in chronic hepatits B patients with liver cirrhosis. APASL 2017 abstract  OP115

 

5. Huang Y, Chen L, Huang R, et al. Tenofovir is superior to entecavir in reducing HCC for patients with HBV-related compensated cirrhosis at high HCC risk scores. Ther Adv Chronic Dis. 2022 Jun 21;13:20406223221102791.

 

6. Murata K, et al. Immunomodulatory Mechanism of Acyclic Nucleoside Phosphates in Treatment of Hepatitis B Virus Infection. Hepatology. 2020 May;71(5):1533-1545.

 

7. Lee SW, et al. Tenofovir disoproxil fumarate directly ameliorates liver fibrosis by inducing hepatic stellate cell apoptosis via downregulation of PI3K/Akt/mTOR signaling pathway. PLoS One. 2021 Dec 8;16(12):e0261067.

 

8. Choi J, et al. Hepatology. doi:10.1002/HEP.31289

 

9. Choi J, et al. EASL 2020. AS0941

 

10. Chang KC, et al. J Formos Med Assoc. 2024 Feb 28:S0929-6646(24)00111

 

11. Giri S, et al. Tenofovir versus entecavir for tertiary prevention of hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B infection after curative therapy: A systematic review and meta-analysis. J Viral Hepat. 2023 Feb;30(2):108-115.

 

（来源：《国际肝病》编辑部）

 

 

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