编者按
慢性乙型肝炎(CHB)是威胁全球的重大公共卫生问题,近年来其治疗
在第75届美国肝病研究学会(AASLD)年会上,窦晓光教授团队以壁报的形式汇报了“破冰计划”的阶段性成果,显示PEG IFNα-2b单药治疗该类患者的HBsAg清除率可达35.8%,HBV DNA转阴率可达92.5%,为这类CHB患者的临床治愈开辟了新的道路。
本文收录在《国际肝病》AASLD 2024大会报道“中国特色乙肝项目进展合集”,供广大读者学习交流。
研究背景
在中国,HBeAg阴性CHB患者的比例逐渐增加,这类患者的病情进展较快,即使ALT水平正常,也有很大比例的患者存在中度或重度肝脏炎症或进展期肝纤维化。因此,及时的抗病毒治疗对于这部分患者至关重要。本研究的主要目的是分析PEG IFNα-2b在HBeAg阴性、ALT正常的初治CHB患者中的疗效,以期为临床治疗提供新的选择和依据。
研究方法
本研究在中国12个省/直辖市的20家医院开展,纳入标准为:年龄18-60岁、HBsAg阳性超过6个月、HBeAg阴性、HBV DNA>20 IU/mL、ALT正常且无抗病毒治疗史。入组患者自愿接受PEG IFNα-2b(180 μg/w)的治疗,并在治疗期间每12周进行一次检查,以监测抗病毒疗效和不良反应。根据患者的病毒学和血清学应答情况,每24周调整一次治疗策略,总治疗疗程不超过96周。
研究结果
截至目前,研究已纳入249例患者,其中120例患者已完成PEG IFNα-2b治疗并进入统计分析阶段。这些患者的平均年龄为39.76±8.28岁,男性占60%。基线时,患者中位HBV DNA为6.87×102 IU/mL,其中67.5%的患者HBV DNA≤2000 IU/mL;中位HBsAg为297.91 IU/mL,其中55.8%的患者HBsAg≤500 IU/mL(图1)。
图1. 基线HBV DNA和HBsAg水平分布
PEG IFNα-2b治疗的平均时间为12.78个月。治疗后,92.5%(111/120)的患者HBV DNA转阴,35.8%(43/120)的患者获得HBsAg清除(图2)。HBsAg清除的患者基线HBsAg水平显著低于未获得HBsAg清除的患者(381.29±827.18 vs. 1872.31±4102.32 IU/mL,P<0.001)。
图2. 治疗后的HBV DNA和HBsAg水平分布
进一步分析显示,在实现HBsAg清除的43例患者中,有23例患者在接受6-9个月的短期治疗后即获得HBsAg清除(图3),这些患者的基线HBsAg水平低于接受≥12个月治疗后获得HBsAg清除的患者(96.34±141.54 vs. 708.98±1130.47 IU/mL,P<0.001)。
图3. 获得HBsAg清除的患者的治疗疗程分布情况
进一步分析显示,基线HBV DNA<1000 IU/mL且HBsAg<500 IU/mL的患者其HBsAg清除率提高至52.38%;而基线HBV DNA<100 IU/mL且HBsAg<100 IU/mL的患者其HBsAg清除率可达66.67%(图4),这部分患者仅接受了较短疗程的PEG IFNα-2b治疗就获得了HBsAg清除。
图4. 不同PEG IFNα-2b治疗疗程下获得HBsAg清除患者的基线HBV DNA和HBsAg水平分布
研究结论
本研究的结果表明,对于HBeAg阴性、ALT正常的初治CHB患者而言,PEG IFNα-2b治疗能够取得显著的临床效果,尤其是对于基线HBV DNA和HBsAg水平较低的患者,短期治疗即可实现较高的临床治愈率。这一发现不仅为临床医生和患者提供了新的治疗选择,也为进一步探索CHB的临床治愈策略提供了有力的证据和支持。
结 语
综上所述,“破冰计划”的阶段性研究成果为HBeAg阴性、ALT正常的初治CHB患者带来了新的治疗希望。PEG IFNα-2b治疗在这一特定患者群体中展现出了显著的临床疗效,尤其是对于那些基线HBV DNA和HBsAg水平较低的患者。未来,随着研究的深入和新药的研发,我们有理由相信,CHB患者将迎来全面临床治愈时代。同时,我们呼吁临床医生持续关注该领域的最新研究进展,以期为广大不同HBV感染人群制定更加个性化和精准的治疗方案。
注
“中国特色乙肝项目进展合集”为《国际肝病》与《雨露肝霖》携手打造的学术共创栏目
窦晓光教授在AASLD 2024现场
原文链接:
Zhang Chong, Zeng Dawu, Cai Dachuan, et al. Functional cure and prediction analysis of pegylated interferon alpha-2b in HBeAg negative chronic hepatitis b patients with normal ALT (Ice-Breaking Project in China): An interim analysis update. AASLD 2024 Abstract 314
(来源:《国际肝病》编辑部)
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