编者按
在2024年美国肝病研究学会年会(AASLD 2024)举办期间,南京大学医学院附属鼓楼医院李婕教授、苏州市第五人民医院朱莉教授团队分享了一项采用PRO-C3联合GP73无创性诊断慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化的最新研究成果。该研究荣获“大会优秀壁报”(Poster of Distinction)。本刊特此进行报道,以飨读者。
李婕教授在AASLD 2024大会现场
研究背景
肝纤维化是CHB患者启动抗病毒治疗的重要指征。III型胶原氨基端前肽(PRO-C3)是一种直接反映肝纤维化程度的生物标志物,其是在肝纤维化形成过程中,由于III型胶原逐渐积累而释放入血的特异性蛋白片段。高尔基蛋白73(Golgi protein 73,GP73)是一种存在于高尔基体上的跨膜糖蛋白。在正常人中主要表达于胆管上皮细胞,在肝细胞中表达水平较低。当前针对PRO-C3和GP73在CHB相关肝纤维化诊断效能上的研究仍存在不足,尤其是在大规模人群中的验证数据缺乏,以及与其他纤维化标志物相比的特异性和敏感性尚未明确。
本研究旨在以肝脏组织学为金标准,评估PRO-C3、GP73及二者联合与其他无创检测方法(NITs)(FIB-4、Agile 3+、FAST和LSM)诊断CHB患者显著纤维化和进展期纤维化的效能。
研究方法
本研究纳入来自南京大学医学院附属鼓楼医院和苏州第五人民医院2017年10月15日至2021年12月30日期间接受肝组织学检查和血清检测的初治CHB患者。采用Scheuer评分系统(S0-S4)评估肝组织纤维化程度,并将S2-4定义为显著纤维化,S3-4为进展期纤维化。血清PRO-C3和GP73水平通过酶联免疫吸附试验检测。采用受试者工作特征(ROC)曲线、DeLong检验、校准曲线和决策曲线分析评估PRO-C3、GP73、PRO-C3联合GP73、LSM、FIB-4和FAST共6种无创评分在识别CHB相关显著纤维化和进展期纤维化的诊断价值。
研究结果
本研究共纳入324名初治CHB患者(中位年龄39岁,63.5%为男性),其中167人(51.5%)为显著纤维化,83人(25.6%)为进展期纤维化,167人接受瞬态弹性成像检查。结果显示,显著纤维化和进展期纤维化患者的PRO-C3和GP73水平显著高于S0-1和S0-2期患者(P<0.001)。多因素Logistic回归分析显示,在校正性别、年龄、体重指数、肝酶和HBV DNA水平后,PRO-C3和GP73均分别是显著纤维化(PRO-C3:OR 4.67,95%CI: 2.74-7.96;GP73:OR 2.82,95%CI:1.64-4.85)和进展期纤维化(PRO-C3:OR 8.37 95% CI:4.17-16.78;GP73:OR 3.91,95%CI:2.04-7.49)的独立预测因子。
PRO-C3和GP73在诊断显著纤维化的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.81(0.74-0.87)和0.75(0.68-0.83),进展期纤维化的AUC分别为0.80(0.73-0.87)和0.73(0.65-0.81)。当PRO-C3和GP73联合使用时,诊断显著纤维化的AUC高达0.84(0.78-0.89),与PRO-C3单独使用相比虽无明显差异,但显著高于FIB-4 [0.64(0.55-0.72),P<0.001]、FAST [0.72(0.65-0.80),P=0.01],Agile 3+[0.72(0.65-0.80),P=0.02]和LSM[0.74(0.67-0.82),P=0.049](图1A和1C)。在诊断进展期纤维化方面,PRO-C3以及PRO-C3联合GP73模型的诊断效能均优于FIB-4,并且与FAST、Agile 3+和LSM相当(图1B和1C)。
图1. 不同无创检测预测慢性乙型肝炎患者纤维化效能的ROC曲线。(A)显著纤维化;(B)进展期纤维化
校准曲线也显示,在诊断显著纤维化方面,PRO-C3联合GP73的Brier评分最低(0.17),其次是PRO-C3、LSM、GP73、FAST、Agile 3+、FIB-4(图2A)。在诊断进展期纤维化方面,PRO-C3和PRO-C3联合GP73模型的Brier评分均为0.17,其诊断效能优于FIB-4(0.20)和FAST(0.18)(图2B)。
图2. 不同无创检测预测慢性乙型肝炎患者纤维化效能的校准曲线。(A)显著纤维化;(B)进展期纤维化
此外,决策曲线分析同样显示PRO-C3联合GP73在预测显著纤维化方面临床净收益最高(图3A)。
图3. 不同无创检测预测慢性乙型肝炎患者纤维化效能的决策曲线分析。(A)显著纤维化;(B)进展期纤维化
研究结论
PRO-C3,尤其是与GP73联合使用,是一种可用于识别CHB患者的肝纤维化的可靠的非侵入性检测指标,其诊断准确性优于FIB-4、FAST、Agile 3+和LSM。这为监测CHB患者的纤维化进程和指导临床决策提供了新的、具有成本效益的准确选择。
(来源:《国际肝病》编辑部)
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