编者按

在肝病研究的星海中，贵州医科大学团队点亮了一颗新星。贵州医科大学附属医院主治医师韩露所在的科研团队化身“细胞侦探”，揭开肝星状细胞糖代谢的神秘面纱——原来FAK蛋白竟是掌控肝纤维化进程的“阀门”。凭借这项研究，韩露拿下了APASL 2025 BEIJING Young Investigator Award（APASL青年研究者奖）。

当研究奖杯遇上贵州辣椒的火热，碰撞出的不仅是科研突破的欣喜，更是贵州成果走向世界的底气。谁说基础研究只能高冷？这群穿着白大褂的“生命画家”，用质谱仪当画笔，在细胞信号通路上绘出治疗新蓝图。期待他们继续破解更多生命密码，让科研的种子在黔贵大地开出璀璨之花。

纤维化逆转新探索

目前，各种病因导致的肝硬化发病率逐年上升，对国家造成了巨大的财政负担。在肝硬化早期即肝纤维化阶段及时进行干预，肝硬化可以得到逆转。如何在肝硬化的早期——肝纤维化阶段实现逆转，是肝病领域研究的重点。

韩露指出，在肝纤维化的发展过程中，肝星状细胞的活化是关键环节。肝星状细胞活化过程中，除了发生增殖、收缩、炎症、趋化和增强ECM生成等特征外，活化的肝星状细胞还表现出有氧糖酵解。有氧糖酵解可以给活化的HSC提供能量，为肝星状细胞的表型转化提供能量支持。

她所在的赵雪珂教授团队长期聚焦于肝星状细胞的糖代谢紊乱，在该领域获得颇多研究成果。团队的研究发现，通过阻断肝星状细胞的有氧糖酵解，可以缓解肝纤维化的发展。该团队的研究揭示了肝星状细胞代谢紊乱的能量开关——FAK，聚焦于FAK如何作为上游分子通过调节下游分子促进肝星状细胞有氧糖酵解的机制，为FAK作为肝纤维化治疗靶点及未来FAK抑制剂治疗肝纤维化提供了理论和实验依据。

分子互作验证之路

许多重大发现都源于某个关键节点——可能是某篇论文的启发或是与患者的深度对话。该研究的关键节点在于韩露所在团队前期的科研积累，特别是团队成员早期的探索性工作。尽管已有初步证据表明FAK在代谢调控中发挥作用，但其分子机制尚未完全阐明。研究团队采用质谱技术筛选出FAK下游的关键靶分子，当免疫共沉淀（CO-IP）实验成功验证分子互作关系时，她明确意识到“这条路走对了”。

科研破浪再启航

韩露表示，当得知其获得APASL青年研究员奖时，更多的是欣慰，她对团队及其个人近3年的研究工作得到国际权威组织认可感到欣喜。特别是他们代表贵州与其他优秀科研工作者共同站在国际舞台上，对其未来的科研工作产生了巨大激励和支持。她感谢APASL为青年学者提供了展示研究成果的舞台，并表示，未来自己将持续深耕该领域，力争在科学探索中取得突破性进展。

研究者简介

韩露 博士

贵州医科大学附属医院

主治医师，发表SCI期刊论文7篇，主持贵州省科技厅课题1项。

（来源：《国际肝病》编辑部）

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