提示：本文为付费阅读栏目文章，查看全文需先登录会员，再使用微信支付 0.1 元。支付成功后请刷新本页阅读正文。

请先登录后再发起支付（0.1 元 解锁全文）

去登录

肝癌是全球范围内致死率排名靠前的恶性肿瘤之一。尽管近年来免疫检查点抑制剂、抗血管生成药物及联合疗法不断取得进展，部分患者在经历一线治疗后仍不可避免地进入难治阶段。在此背景下，精准医疗被视为突破现有治疗瓶颈的关键路径。近日，JOH杂志在线发表了一项来自法国的多中心研究成果。该研究依托“2025法国基因组医学计划”（French Genomic Medicine 2025, 简称FGM2025），首次系统评估了全基因组测序（WGS）、全外显子组测序（WES）与转录组测序（RNASeq）联合应用在晚期原发性肝癌（primary liver cancer, PLC）中的临床价值。结果显示，对系统治疗失败后的晚期肝癌患者实施综合性基因组分析，不仅具有较高的可行性，还能识别出大量标准检测手段难以覆盖的可操作基因变异，从而为部分患者提供分子引导下的精准治疗机会，并显著改善其疾病控制率与生存预后。